Νέο σχέδιο καρδιακός υπομονετικός έλεγχος 15,1 ίντσας μεγάλος ιατρικών συσκευών οθόνης για το νοσοκομείο

Pm9000-GTE προδιαγραφή προϊόντων

Σύνοψη προϊόντων

1.ARM9 κύριος πίνακας + ενότητα οργάνων ελέγχου 7in1 Με βάση ενσωματωμένος linux, το όργανο ελέγχου έχει το μικρό μέγεθος, την υψηλή ολοκλήρωση, τη μικρή δύναμη και τη υψηλή επίδοση

2.Parameters περιλαμβάνουν ECG, την αναπνοή, NIBP, τη διπλή θερμοκρασία, SpO2, το ποσοστό σφυγμού, διπλό IBP, το κοβάλτιο ₂ και το 3.Multi-αέριο

4.Unique ανθρώπινος συναγερμός φωνής

5.Full ψηφιακή τεχνολογία SpO2 με την άριστη απόδοση στο χαμηλές ράντισμα και τη μετακίνηση

6.ECG ο έλεγχος περιλαμβάνει την ανάλυση αρρυθμίας, τον υπολογισμό του ST και την ανάλυση ρυθμών

7.Protected ενάντια στο defibrillation, το ESU και το myoelectric χειροποίητο αντικείμενο

8.NIBP πρέπει διπλός πέρα από την πίεση να προστατεύσει, μπορεί λειτουργία σωστά στο πλαίσιο του αυστηρού περιβάλλοντος να προστατεύσει τον ασθενή

9.Full το χαρακτηριστικό γνώρισμα συναγερμών περιλαμβάνει το επίπεδο συναγερμών 3, ήχος συναγερμών, φως συναγερμών και στο μήνυμα συναγερμών οθόνης

10.Human ο συναγερμός φωνής βοηθά το χρήστη για να προσδιορίσει την πηγή συναγερμών

Προδιαγραφή

Προειδοποίηση

Το υπομονετικό όργανο ελέγχου δεν μπορεί να ανταποκριθεί στην προδιαγραφή απόδοσής του εάν αποθηκεύεται ή χρησιμοποιημένος έξω από τη διευκρινισμένη σειρά θερμοκρασίας και υγρασίας του κατασκευαστή.

1.1 ταξινόμηση

Αντι -αντι-electroshock κατηγορία Ι τύπων εξοπλισμός

Αντι -αντι-electroshock defibrillation ΘΦ βαθμού

1.2 σύμφωνα πρότυπα

Οδηγία 93/42/ΕΟΚ ιατρικών συσκευών
En60601-1: 2005 ή iec60601-1: 2005	Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός, μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις για την ασφάλεια
En60601-1 ή iec60601-1	Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός, μέρος 1-1: Γενικές απαιτήσεις για την ασφάλεια, παράλληλα πρότυπα: Απαιτήσεις ασφάλειας για τα ιατρικά ηλεκτρικά συστήματα
Iec60601-1-4	Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός, μέρος 1-4: Γενικές απαιτήσεις για την ασφάλεια, παράλληλα πρότυπα: Προγραμματίσημα ηλεκτρικά ιατρικά συστήματα
Iec60601-2-49	Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός, μέρος 2-49: Ιδιαίτερες απαιτήσεις για την ασφάλεια του πολλών χρήσεων υπομονετικού εξοπλισμού ελέγχου
IEC 6060112:2007	Ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα, ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός
ISO 21647:2009	Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός — Ιδιαίτερες απαιτήσεις για τη βασική ασφάλεια και την ουσιαστική απόδοση των αναπνευστικών οργάνων ελέγχου αερίου

1.3 παροχή ηλεκτρικού ρεύματος

100~240 VAC, 50/60 Hz, Pmax=60VA

1.4 μπαταρία

2200 επαναφορτιζόμενη μπαταρία λίθιου mAh 14.8V

Ο λειτουργών χρόνος μετά από την πλήρη δαπάνη είναι περισσότερο από 1,5 ώρες

Ο λειτουργών χρόνος μετά από τον πρώτο συναγερμό της χαμηλής μπαταρίας θα είναι περίπου 5 λεπτά

Ο μέγιστος χρόνος χρέωσης είναι λιγότερο από 6 ώρες.

1.5 περιβάλλον

Θερμοκρασία

Να απασχοληθεί σε 0 ~ 40 °C, 5 ~ 40 °C με το κοβάλτιο ₂

Αποθήκευση -20 ~ 50°C

Υγρασία

Εργασία 15% - 90%

Αποθήκευση 15% - 90% (καμία πήξη)

1.6 διεπαφή σημάτων

Τυποποιημένη RJ45 δικτύων υποδοχή διεπαφών

Λιμένας USB

1.7 ECG

1.7.1 τρόπος μολύβδου

5 μόλυβδοι, Ι, ΙΙ, ΙΙΙ, AVR, AVL, AVF, Β

1.7.2 κέρδος

«2.5mm/mV, 5.0mm/mV, 10mm/mV, 20mm/mV

1.7.3 ποσοστό καρδιών

Σειρά μέτρου:

Ενήλικος 15 bpm ~ 300

Neonatal/παιδιατρικό 15 bpm ~ 350

ακρίβεια ± 1%

ψήφισμα 1 bpm

1.7.4 ευαισθησία

> 200 μV PP

1.7.5 διαφορική σύνθετη αντίσταση εισαγωγής

> 5 ωμ Μ

1.7.6 CMRR

Διαγνωστικός τρόπος >90 DB

Τρόπος >110 DB οργάνων ελέγχου

Τρόπος >110 DB χειρουργικών επεμβάσεων

1.7.7 δυνατότητα όφσετ ηλεκτροδίων

±300mV

1.7.8 ρεύμα διαρροής

< 10="">

1.7.9 ο σφυγμός ΡΥΘΜΩΝ ανιχνεύει

σειρά ±2~±700mV

πλάτος 0.1~2ms

χρόνος ανόδου 10~100µs

1.7.10 απόρριψη σφυγμού ΡΥΘΜΩΝ

σειρά ±2~±700mV

πλάτος 0.1~2ms

χρόνος ανόδου 10~100µs

1.7.11 αποκατάσταση βασικών γραμμών

< 3="" s="" After="" defibrillation="">

1.7.12 σειρά σημάτων

± 5 MV PP

1.7.13 εύρος ζώνης

Χειρουργική επέμβαση 1 ~ 20 Hz

Όργανο ελέγχου 0,5 ~ 40 Hz

Διαγνωστικό 0,05 ~ 130 Hz

1.7.14 σήμα βαθμολόγησης

1 MV PP, ακρίβεια ± 5%

1.7.15 μέτρηση του ST

σειρά -2,0 ~ +2,0 MV

Ακρίβεια -0.8mV~+0.8mV: ±0.02mV ή ±10%, το οποίο είναι μεγαλύτερο

Άλλη σειρά: απροσδιόριστος

1.8 αναπνοή

1.8.1 μέθοδος

Σύνθετη αντίσταση μεταξύ RA-LL ή του RA-Λα

1.8.2 διαφορική σύνθετη αντίσταση εισαγωγής

>2.5 ωμ Μ

1.8.3 σειρά σύνθετης αντίστασης αναπνοής

0.3~3Ω

1.8.4 σειρά σύνθετης αντίστασης βάσεων

200Ω-2000Ω

1.8.5 εύρος ζώνης

0,3 ~ 2 Hz

1.8.6 κέρδος

«0,25, «0,500, «1, «2, «4

1.8.7 ποσοστό αναπνοής

Σειρά μέτρησης

Ενήλικος 0 ~ 120 BrPM

Neonatal/παιδιατρικά 0 ~ 150 BrPM

Ψήφισμα 1 BrPM

Ακρίβεια 0~6 BrPM: απροσδιόριστος

7~150 BrPM: ±2 BrPM ή ±2%, χρησιμοποιούν το μεγαλύτερο

Εμπνευστές ρεύμα < 300="">

1.8.8 συναγερμός ασφυξίας

10 δεκαετία του '40 ~

1.9 NIBP

1.9.1 μέθοδος

Oscillometry

1.9.2 τρόπος μέτρου

Χειρωνακτικός, αυτόματος, STAT

1.9.3 διάστημα μέτρου στον ΑΥΤΟΜΑΤΟ τρόπο

1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 λ.

1.9.4 περίοδος μέτρου στον τρόπο STAT

5 λ.

1.9.5 σειρά ποσοστού σφυγμού

40 bpm ~ 240

1.1.1 σειρά μέτρου και συναγερμών

Ενήλικος τρόπος

SYS 40 ~ 280 mmHg

DIA 10 ~ 220 mmHg

ΣΗΜΑΝΕΤΕ 20 ~ 240 mmHg

Παιδιατρικός τρόπος

SYS 40 ~ 220 mmHg

DIA 10 ~ 160 mmHg

ΣΗΜΑΝΕΤΕ 20 ~ 170 mmHg

Neonatal τρόπος

SYS 35 ~ 135 mmHg

DIA 10 ~ 100 mmHg

ΣΗΜΑΝΕΤΕ 20 ~ 110 mmHg

1.1.2 ακρίβεια στατικής πίεσης

±3mmHg

1.1.3 ψήφισμα

1mmHg

1.1.4 ακρίβεια

Το μέγιστο σημαίνει το λάθος ±5mmHg

Μέγιστη σταθερή απόκλιση 8mmHg

1.1.5 προστασία υπερπίεσης

Ενήλικα 300 mmHg

Παιδιατρικά 240 mmHg

Neonatal 150 mmHg

1.1 SpO ₂

1.1.1 σειρά μέτρησης

0 ~ 100%

1.1.2 ψήφισμα

1%

1.1.3 ακρίβεια

70% ~ 100% ± 2%

0% ~ 69% απροσδιόριστο

1.1.4 ποσοστό σφυγμού

Σειρά 20~250bpm μέτρου και συναγερμών

Ψήφισμα 1bpm

Ακρίβεια ±3bpm

1.2 θερμοκρασία

Κανάλι 2

Σειρά 0 ~ 50 °C μέτρου και συναγερμών

Ψήφισμα 0.1°C

Ακρίβεια (κανένας αισθητήρας) ± 0.1℃ (25℃ – 45℃), ± 0.2℃ (άλλο)

Ακρίβεια (περιλάβετε τον αισθητήρα) ± 0.2℃ (32℃ - 42℃)

± 0.3℃ (άλλο)

1.3 MASIMO Spo2 (προαιρετικό)

Σειρά 1 μέτρησης σε 100%

Ψήφισμα 1%

Ακρίβεια 70 σε 100%: ±2% (μετρημένος χωρίς κίνηση στον ενήλικο/pediatricmode)

70 σε 100%: ±3% (μετρημένος με την κίνηση στον τρόπο νεογνών)

70 σε 100%: ±3% (μετρημένος με την κίνηση)

0% σε 69%: Μην διευκρινισμένος.

Αναζωογονώντας ποσοστό 1 s

Ενημερωμένη περίοδος 8 s, 16 s

Ποσοστό σφυγμού

Bpm 25 έως 240 σειράς μέτρησης

Ψήφισμα 1 bpm

Ακρίβεια ±3 bpm (μετρημένος χωρίς κίνηση)

±5 bpm (μετρημένος με την κίνηση)

Αναζωογονώντας ποσοστό 1 s

Ενημερωμένη περίοδος 8 s, 16 s

Χαμηλό ράντισμα

Εύρος σφυγμού όρων: >0.02%

Ελαφριά διείσδυση: >5%

SpO2 ακρίβεια ±2%

Ακρίβεια ±3 δημόσιων σχέσεων bpm

1.4 NELLCOR SpO ₂ (προαιρετικό)

1.4.1 SpO2

Σειρά 0~100%

ψήφισμα 1%

ακρίβεια 70~100%: ±2%

< 69="">

1.5 IBP (προαιρετικό)

1.5.1 αισθητήρας

επαναχρησιμοποιήσιμοι αισθητήρες: OHMEDA P23XL ή BD, συμβατό σύστημα του EDWARD

μιά φορά χρήση: OHMEDA DT-4812 ή BD, συμβατό σύστημα του EDWARD

τάση διέγερσης: +5Vdc±2%

ευαισθησία: 5uV/V/mmHg

1.5.2 κανάλια

2 κανάλια

1.5.3 σειρά Measuer

-50~ 360 (mmHg)

1.5.4 ψήφισμα

1mmHg

1.5.5 ακρίβεια (κανένας αισθητήρας)

±2% ή ±1mmHg, χρησιμοποιούν το μεγαλύτερο

1.5.6 εύρος ζώνης

Κανονικός τρόπος: DC~40Hz

Ομαλός τρόπος: DC~12.5Hz

1.6 κοβάλτιο ₂ (προαιρετικό)

1.6.1 σειρά Measuer

0% ~ 13%

1.6.2 ψήφισμα

1 mmHg

1.6.3 ακρίβεια

±2 mmHg @ < 5="">

1.6.4 ποσοστό αναπνοής

Ποσοστό αναπνοής: bpm 3 - 150

1.7 αέριο (προαιρετικό)

1.7.1 σειρά Measuer

CO2 0 - 15%

Ν2Ο 0 - 100%

HAL, ISO, ENF 0 - 8%

SEV 0 - 10%

DES 0 - 22%

1.7.2 ακρίβεια

CO2 ± (ABS 0.2% + 2% REL)

Ο2 ± (ABS 1% + 2% REL)

Ν2Ο ± (ABS 2% + 2% REL)

HAL, ISO, ENF ± (ABS 0.15% + 2% REL)

SEV ± (ABS 0.15% + 2% REL)

DES ± (ABS 0.15% + 2% REL)

1.7.3 ποσοστό αναπνοής

Ποσοστό αναπνοής: 0 - 150 bpm, ±1bpm

1.8 οθόνη αφής (προαιρετική)

1.8.1 μέθοδος

αντιστάτης 4 καλωδίων

1.8.2 μέγεθος

12,1 ίντσα

1.9 όργανο καταγραφής (προαιρετικό)

Πλάτος εγγράφου 48 χιλ.

ταχύτητα 25/50 mm/s

κανάλι 3 κυμάτων κανάλια